詳見(jiàn)招標文件
二、相關(guān)標準:|
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1、功能及技術(shù)指標
1.1、該C臂產(chǎn)品為全數字化平板探測器產(chǎn)品,能滿(mǎn)足脊柱、創(chuàng )傷、關(guān)節、四肢、疼痛科等術(shù)中透視定位要求。
2、C形臂機架
2.1、水平移動(dòng)≥20cm
2.2、垂直升降≥40cm
2.3、繞弧形臂滑動(dòng)≥140°
2.4、軸向旋轉≥360°
2.5、左右擺角≥15°
▲2.6、自由開(kāi)口空間≥85cm
2.7、C臂弧深≥69cm
2.8、SID源像距≥105 cm
3、高壓發(fā)生器
▲3.1、最大輸出功率≥3.5KW
3.2、最大逆變頻率≥20kHz
3.3、最大電壓≥125KV
3.4、最大透視電流≥30mA
3.5、最大拍片電流≥100mA
4、X射線(xiàn)球管
4.1、球管類(lèi)型:固定陽(yáng)極(單焦點(diǎn))或旋轉陽(yáng)極(雙焦點(diǎn))
4.2、球管焦點(diǎn)≤0.6mm(單焦點(diǎn))或球管雙焦點(diǎn):小焦點(diǎn)≤0.3mm/大焦點(diǎn)≤0.6mm。
▲4.3、陽(yáng)極熱容量(單焦點(diǎn))≥80KHU或陽(yáng)極熱容量(雙焦點(diǎn))≥200KHU。
4.4、管套熱容量≥1.2MHU
4.5、最大陽(yáng)極散熱率≥300W,最大系統散熱率。
5、平板探測器
▲5.1、探測器視野尺寸≥30cm×30cm
5.2、具備視野可調節
5.3、最大像素矩陣≥2000×2000像素
5.4、最小像素尺寸≤150μm
5.5、最大空間分辨率≥3.3lp/mm
5.6、最大灰階度≥16bit
5.7、最大量子探測率DQE≥70%
6、醫用監視器
6.1、屏幕尺寸≥27英寸
6.2、最大分辨率≥3400×1400
6.3、顯示器總像素≥4M像素
6.4、最大亮度值≥550cd/m2
6.5、最大對比度≥700:1
6.6、監視器
6.6.1、監視器可傾斜角度≥120°
6.6.2、監視器可旋轉角度≥180°
6.6.3、監視器支臂旋轉角度≥260°
6.6.4、監視器支臂以中心軸旋轉角度≥360°
6.6.5、監視器升降行程 ≥40cm
6.7、具備觸摸屏操作模式
7、圖像存儲與傳輸
7.1、本機圖像存儲≥10萬(wàn)幅
7.2、USB圖像導出:支持,可輸出DICOM、TIFF、JPG、PNG、BMP等多種格式文件
8、人機交互界面
8.1、具備同步觸摸式操作屏
8.2、操作屏個(gè)數≥2
8.3、觸摸屏幕尺寸≥15英寸
8.4、觸摸屏可旋轉角度≥360°,方便術(shù)中靈活操作;觸控屏可傾斜角度≥120°,便于提供舒適的操作角度。
8.5、像素矩陣≥640×480
8.6、具備有線(xiàn)曝光手閘
8.7、具備有線(xiàn)曝光腳閘(≥10米, 原廠(chǎng))
▲8.8、觸摸監視器與觸摸操作屏與C形臂機架一體化設計,無(wú)需外置移動(dòng)臺車(chē)。
9、臨床應用功能及圖像后處理功能
9.1、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)降噪功能
9.2、最后一幅圖像凍結功能
9.3、實(shí)時(shí)邊緣增強功能
9.4、窗寬窗位調整功能
9.5、動(dòng)態(tài)游走局部放大及智能窗寬窗位調整
9.6、圖像上下翻轉、左右翻轉、旋轉、黑白反轉功能
9.7、金屬校正功能
9.8、動(dòng)態(tài)物體探測
9.9、兒童低劑量模式
9.10、預設解剖透視程序
9.11、圖像數字裁切功能
9.12、解剖標記功能
9.13、長(cháng)度及角度數字測量功能
9.14、脊柱Cobb角測量功能
9.15、心胸比數字測量功能
▲9.16、矩形數字測量功能
9.17、點(diǎn)灰度值測量功能
9.18、數字電影采集功能
9.19、幅圖像馬賽克顯示及檢索
9.20、預登記功能
9.21、手動(dòng)輸入或急診登記功能
9.22、射線(xiàn)劑量監測及顯示功能
9.23、圖像報告編輯功能
★10、整機原廠(chǎng)質(zhì)保3年(含球管和探測器)
★11、中標方負責辦理輻射安全許可證、放射診療許可證,相關(guān)辦證及評價(jià)、檢測費用包含在投標報價(jià)內。(投標人提供承諾函,格式自擬)
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四、交付時(shí)間和地點(diǎn):交貨時(shí)間、地點(diǎn):******醫院送貨通知的******醫院腫瘤科。
五、服務(wù)標準:1. 供貨范圍:包括出廠(chǎng)價(jià)、貨物到達最終目的地點(diǎn)的相關(guān)運輸費、保險、商檢費、消費稅、增值稅、倉儲、裝卸費、安裝、檢測、利潤、稅金、人員培訓等伴隨服務(wù)費以及本章技術(shù)要求、第六章政府采購合同中的有關(guān)要求。
2. 交貨時(shí)間、地點(diǎn):******醫院送貨通知的******醫院腫瘤科。
3. 付款方式:提供原廠(chǎng)質(zhì)保承諾書(shū)(所承諾年限與投標文件一致,同時(shí)加蓋原廠(chǎng)公章),貨到安裝調試并正常運行經(jīng)驗收合格,辦理入庫手續后支付合同款項90%,自驗收合格之日起滿(mǎn)貳年后無(wú)質(zhì)量問(wèn)題付清余款10%(無(wú)息),請乙方在到期應付余款時(shí)向甲方出具加蓋公章的“請款函”。
4. 附件及零配件(包括專(zhuān)用工具)、備品備件的要求
4.1 特殊工具:投標人應向采購人提供安裝、維修所需的特殊專(zhuān)用工具(含維修軟件)及清單,其費用包括在投標總價(jià)之內。
4.2 投標人所投貨物制造商在國內至少有一家零部件倉庫(投標時(shí)提供相應證明文件),保證10年以上的供應期。在設備正常有效期壽命內提供各種零備件維修、供應、更換服務(wù),并且保證每周7天向采購人開(kāi)放。所需零配件根據采購人要求以最快方式迅速發(fā)送。
4.3 貨物使用期間,不得強制采購人貨物零配件購新退舊。
5. 技術(shù)服務(wù)(含培訓)要求
5.1中標人應向采購人隨設備提供全套設備技術(shù)資料,并譯成中文,費用已包括在投標價(jià)格之內。
(1)設備安裝圖;
(2)電氣設備及系統原理圖;
(3)電氣設備及系統安裝線(xiàn)路圖;
(4)構件、機械安裝圖;
(5)安裝、操作手冊(包括電子版);
(6)故障代碼表、維修密碼,開(kāi)放維修權限;
(7)維護和維修手冊(包括電子版);
(8)詳細維修用的資料和圖紙(包含產(chǎn)品內部主要機械結構與控制電路、管路原理圖、控制面板布置圖、接線(xiàn)圖、裝配示意圖);
(9)制造、安裝標準含技術(shù)規范;
(10)出廠(chǎng)檢驗報告及合格證;
(11)安裝和驗收報告(包括驗收數據資料);
(12)易損件、零部件和備件清單及折扣,使用壽命;
(13)軟件備份光盤(pán)。
******醫院需求提供現場(chǎng)技術(shù)培訓,培訓內容包含不限于設備的基本工作原理,安裝調試,操作使用等,保證使用人員能夠正確操作,使用設備各種功能。所需費用由中標人負責。
5.3 投標人須在投標文件中提供詳細的培訓計劃,包含現場(chǎng)培訓,遠程培訓次數不限。具體培訓時(shí)間、地點(diǎn)由采購人另行確定。
6. 售后服務(wù)要求
6.1設備整機質(zhì)保期內整機及相應附件免費更換原廠(chǎng)零部件,終身維護;根據采購人需求給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員提供專(zhuān)業(yè)培訓和指導,并承擔所有相關(guān)費用。
6.2 保修期內投標人保證開(kāi)機率95%(按一年365天計算)。質(zhì)保期內需及時(shí)更換機器損壞原廠(chǎng)部件,保障機器正常運行,所需費用包含在投標報價(jià)中。
******醫院PACS等信息系統所產(chǎn)生的軟硬件對接費用、材料費、人工費、運輸費等)均包含在投標報價(jià)中。
6.4 投標人在質(zhì)保期滿(mǎn)后只收取用工費和投標時(shí)承諾的備品備件所需費用,先維修,維修驗收合格后付維修款。以上設備每次維護維修后,應及時(shí)向采購人提供相關(guān)記錄。
6.5 售后響應時(shí)間:接到采購人通知后2小時(shí)內響應技術(shù)問(wèn)題支持,24小時(shí)內派維修人員到達現場(chǎng)并解決問(wèn)題,不能當場(chǎng)解決問(wèn)題時(shí)需提供備用機或備用配件。
******辦事處的名稱(chēng)、辦公地點(diǎn)和聯(lián)系方式。
6.7 投標人提供所投貨物制造商在國內具有維修工程師(不少于2名)并注明名字、聯(lián)系方式,并承諾如需要時(shí)工程師每周7天能隨時(shí)到達采購人地點(diǎn)。
6.8 投標人所投貨物制造商必須具備國內免費維修電話(huà)、網(wǎng)絡(luò )、電傳或E-mail等適當形式的技術(shù)支持聯(lián)系方式,若采購人技術(shù)人員提出技術(shù)咨詢(xún)要求時(shí),貨物制造商能保證迅速做出響應并給臨床提供技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)??赏ㄟ^(guò)電話(huà)提供遠程在線(xiàn)維修、軟件升級。
6.9 投標人所投貨物制造商必須保證所投設備的正常使用壽命及軟件終身免費升級。
6.10 投標人負責主要設備和配套設備的軟件更新及維護需終生并全保。
6.11 質(zhì)保期內每年≥4次工程師巡檢,檢查設備運行情況,更換原廠(chǎng)零部件,并出具紙質(zhì)說(shuō)明。
7. 安裝調試及驗收
7.1 中標人負責貨物儲存、安裝和使用場(chǎng)地的建設或改良(含配套設施及條件),負責設備環(huán)評驗收,確保貨物達到規定的運行、安裝、使用環(huán)境,保證使用條件安全,費用包含在投標報價(jià)中。
7.2 在貨物到達使用單位,現場(chǎng)場(chǎng)地符合安裝條件后,采購人將通知中標人派技術(shù)人員對所投設備全面進(jìn)行安裝調試。中標人應派制造商技術(shù)人員在7日內到達采購人指定安裝地點(diǎn),并在采購人技術(shù)人員在場(chǎng)的情況下開(kāi)箱清點(diǎn)貨物,組織安裝、調試,并承擔因此發(fā)生的一切費用。如中標人未在7日內到達采購人指定安裝地點(diǎn),采購人有權自行開(kāi)箱安裝調試。開(kāi)箱如有缺貨、錯裝、損壞或技術(shù)問(wèn)題,中標人應承擔全部責任。
7.3 在驗收報告出具前,中標人需按相關(guān)規定,委托國內具備資格的單位對貨物進(jìn)行檢驗并出具報告,所有費用均由中標人承擔。
7.4 設備驗收簽字前如有任何質(zhì)量問(wèn)題,中標人必須無(wú)條件更換。
7.5 中標人須承擔貨物驗收前的財產(chǎn)保護責任,在驗收前出現損壞由中標人負責。在安裝運輸過(guò)程中如出現人員傷亡及財產(chǎn)損壞由中標人承擔賠償責任。
******醫院驗收制度流程及合同要求如儀器設備需要特殊工作條件(如水、電源、磁場(chǎng)強度、溫度、濕度、動(dòng)強度等)進(jìn)行驗收。中標人應向采購人提供詳細的驗收標準,驗收手冊和部分驗收專(zhuān)用儀器,并承擔相關(guān)費用。設備各項技術(shù)性能、指標必須達到合同和技術(shù)文件規定的要求。投標文件中提供詳細的驗收說(shuō)明。
7.7采購單位在履約驗收環(huán)節要求中標人根據采購項目的技術(shù)參數要求,提供相應檢測檢驗報告,如檢驗檢測報告中未涉及,由采購人委托具有資質(zhì)的檢測機構進(jìn)行檢驗檢測,無(wú)論檢測結果是否合格,檢測機構收取的全部檢測費用(包括首次檢測、二次復檢等費用)均由中標人承擔,費用包含在中標人的投標總價(jià)中,采購人無(wú)需額外支付任何檢測相關(guān)費用,中標人在報價(jià)時(shí),需充分考慮檢測流程、可能的復檢需求等因素,確保投標總價(jià)已覆蓋全部******財政局。
中標人若對檢測結果有異議,需在收到檢測報告之日起5個(gè)工作日內向采購人提交書(shū)面異議申請,并附相關(guān)證明材料(如設備原廠(chǎng)證明、第三方權威機構的補充檢測數據等);采購人收到異議申請后,組織檢測機構、中標人進(jìn)行三方溝通,對異議內容進(jìn)行復核;若復核后仍無(wú)法達成一致,可委托另一具備同等資質(zhì)的檢測機構進(jìn)行二次檢測,二次檢測費用仍由中標人承擔,二次檢測結果為最終結論,中標人需無(wú)條件認可并承擔相應責任。
當貨物問(wèn)題無(wú)法整改,或繼續履行合同會(huì )損害國家利益、社會(huì )公共利益時(shí),采購人有權終止合同。合同終止造成的損失,如已投入的前期費用、預期收益損失等,由中標人承擔賠償責任。若貨物僅存在部分非實(shí)質(zhì)性瑕疵,雙方協(xié)商解決時(shí),中標人可能需承擔補貨、維修費用,或通過(guò)扣減合同款項等方式承擔賠償責任。
8. 其他要求
8.1 投標人必須保證提供上述主要參數及配置的全新原裝產(chǎn)品,保證提供的所有軟件為正版軟件。
8.2 投標人應在投標文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件,并作為合同的組成部分之一。
8.3 投標人投標文件中各種參數必須真實(shí)可靠,并以提供投標貨物制造商公開(kāi)發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET。
8.4 裝機后在設備醒目位置粘貼小貼士,內容包括本機器安裝時(shí)間、保修期和售后維修電話(huà)。醫療器械及其外包裝上必須按照國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)的規定,標明產(chǎn)品注冊證書(shū)編號。
8.5設備使用期限≧10年,提供銘牌或產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等證明。
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六、驗收標準:詳見(jiàn)招標文件要求
七、其他要求:詳見(jiàn)招標文件要求