項(xiàng)目需求詳情
******醫(yī)院采購全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀、免疫分析儀、麻醉機(jī)、全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀、全自動(dòng)生化檢測系統(tǒng)、免疫定量分析儀、便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)、叩擊式排痰儀、婦科檢查床、插件式監(jiān)護(hù)儀醫(yī)療設(shè)備11臺(tái)（套），共分為3個(gè)標(biāo)包，具體內(nèi)容及要求詳見第四章采購需求。采購清單如下：| 序號(hào) | 分包 | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 預(yù)算單價(jià)（元） | 預(yù)算合價(jià)（元） | 分包合計(jì)（元） | 備注 |
| 1 | 1包 | 全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀 | 1 | 臺(tái) | 80000 | 80000 | 202800 | 前衛(wèi)分院 |
| 2 | 免疫分析儀 | 1 | 臺(tái) | 22800 | 22800 | 前衛(wèi)分院 | ||
| 3 | 麻醉機(jī) | 1 | 臺(tái) | 100000 | 100000 | 前衛(wèi)分院 | ||
| 4 | 2包 | 全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀 | 1 | 臺(tái) | 80000 | 80000 | 314000 | 星云分院 |
| 5 | 全自動(dòng)生化檢測系統(tǒng) | 1 | 臺(tái) | 142000 | 142000 | 星云分院 | ||
| 6 | 免疫定量分析儀 | 2 | 臺(tái) | 3000 | 6000 | 星云分院 | ||
| 7 | 便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) | 1 | 臺(tái) | 69000 | 69000 | 星云分院 | ||
| 8 | 叩擊式排痰儀 | 1 | 臺(tái) | 15000 | 15000 | 星云分院 | ||
| 9 | 婦科檢查床 | 1 | 臺(tái) | 2000 | 2000 | 星云分院 | ||
| 10 | 3包 | 插件式監(jiān)護(hù)儀 | 1 | 臺(tái) | 56000 | 56000 | 56000 | 江城分院 |
| ? | 572800 | 572800 | ? | |||||
| 注：1.本項(xiàng)目所包含設(shè)備不接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)（進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品）。2.國產(chǎn)設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過6個(gè)月，如投標(biāo)設(shè)備在上級(jí)藥監(jiān)局調(diào)整政策執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)的延展期除外。3.標(biāo)包劃分：本項(xiàng)目分為1、2、3三個(gè)標(biāo)包，其中每個(gè)標(biāo)包涉及具體內(nèi)容、招標(biāo)采購貨物技術(shù)要求及相關(guān)參數(shù)要求詳見采購文件第四章“采購需求”。4.供應(yīng)商可選擇一個(gè)包或多個(gè)包進(jìn)行投標(biāo)，若對(duì)多個(gè)包進(jìn)行投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)分包制作、封裝及投遞響應(yīng)文件。供應(yīng)商需對(duì)每一包內(nèi)所有采購內(nèi)容進(jìn)行整體投標(biāo)，不得缺項(xiàng)漏項(xiàng)，否則按無效標(biāo)處理。 | ||||||||
服務(wù)周期：30天
報(bào)價(jià)方式：價(jià)格
評(píng)選方式：綜合評(píng)分評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(下載)預(yù)覽
服務(wù)實(shí)施地：云南省玉溪市江川區(qū)湖濱路北段14號(hào)
報(bào)名結(jié)束時(shí)間：2026-01-08 08:59:00
發(fā)布時(shí)間：2025-12-31 17:56:24
采購編號(hào)：YNYXA******01Z******229
采購單位：******醫(yī)院
供應(yīng)商數(shù)量： 報(bào)名供應(yīng)商不足二家。
允許1家中選供應(yīng)商資格：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明（適用于自然人參加投標(biāo)情形）；
1.2供應(yīng)商自行承諾符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定及《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條的相關(guān)要求；
1.3供應(yīng)商承諾在“信用中國”網(wǎng)站(******)中未被列入：重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、失信被執(zhí)行人名單；在“中國政府采購網(wǎng)”(******)中未被列入：政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
1.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)；為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
供應(yīng)商為代理商的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，屬第三類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，供應(yīng)商為制造商的，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標(biāo)時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
注：屬于醫(yī)療器械的，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求。
異議處理項(xiàng)：如有異議請(qǐng)電話咨詢采購人，采購流程問題請(qǐng)咨詢平臺(tái)運(yùn)營。
